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Gravando meus orgasmos: como faço e como me sinto

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Joanne's guest postsTenho o prazer de poder apresentar a fantástica Bianca de helenstoybox.com e a @helenstoybox conta do Twitter. Seu artigo foi inspirado por uma conversa no Twitter entre mim e alguns outros blogueiros (@PosyChurchgate, @Mollysdailykiss @RomanticIsa) sobre o vídeo de nossas próprias contrações do orgasmo para poder assistir a essa fantástica visão de liberação sexual depois. Como Bianca é cega, ela achou que um post sobre como ela faz algo semelhante seria interessante para os outros, e eu concordo com ela. Eu estava fascinado e não tinha considerado gravar os sons do meu orgasmo, mas certamente vou fazê-lo. Sem mais delongas, aqui está o artigo de Bianca. Confira seu site para o seu outro trabalho.

Vivendo com deficiência Especialmente um que afeta sua unidade de sexo

Pode ser difícil viver com uma deficiência, especialmente quando você revisa brinquedos sexuais

Este é um artigo que eu tenho pensado em escrever há muito tempo, mas traz tantas emoções fortes em mim que é extremamente difícil de escrever. Peço desculpas se tenho a tendência de perambular pelo assunto, mas não tenho intenção de me afundar em autopiedade dentro de seus limites. Isso me ajudará a escrever esses pensamentos e sentimentos à medida que eu me deparo com minhas deficiências pessoais e como elas me afetam.

Eu não nasci com uma deficiência, bem, exceto por um senso de humor negro, mas isso definitivamente vem a calhar. Meus anos de adolescência e casamento precoce eram como todos os outros. Ele teve seus pontos altos e também seus pontos baixos. Minha carreira foi na educação e eu adorei, não, eu vivi para ajudar e educar os outros e é uma profissão incrivelmente recompensadora.

Quando comecei com os meus problemas atuais, ele realmente me atingiu com dificuldade quando eu imediatamente tive que desistir da minha carreira. Basicamente por causa de procedimentos médicos e minha incapacidade de manter e ensinar. Sim, eu sei que você pode continuar nesse campo em uma cadeira de rodas, mas sofro de dor crônica associada à minha deficiência e simplesmente torna o trabalho em ambiente de sala de aula insustentável. Inicialmente, sofri de longos períodos de depressão e recusei ajuda, o que, em retrospectiva, era um grande erro. Eu queria que eu tivesse permitido que aqueles que estavam perto de mim ajudassem.

Adoro esboçarEu me atirei em passatempos, desenho e, eventualmente, revisando produtos para adultos. Tenho mantido as minhas deficiências como uma coisa privada, porque odeio ser encarado como um ser humano de segunda classe. É natural e algo que eu não mantenho contra pessoas, mas, muitas vezes, quando pessoas com capacidade para pessoas vêem alguém em uma cadeira de rodas, muitos deles não sabem como reagir. Eu não preciso nem quero simpatia, eu só quero ser tratado como um igual, e é por isso que até agora as pessoas não sabem sobre minha condição, a menos que tenham me encontrado.

Revendo e blogando são as duas coisas que eu vivo e ambos mudaram minha vida para melhor. Meu site é todo o meu próprio trabalho, até mesmo o design e HTML por trás dele, eu aprendi muito sobre estes últimos dois anos e meio.

Eu não estou encadernado à cadeira de rodas (ainda), mas preciso de um quando fora e sobre como eu não posso fisicamente andar longe tendo os joelhos substituídos. As operações não foram conforme o planejado e me deixou com dor crônica que alguns dias são insuportáveis, mas eu vivo para os bons dias, quando posso me encontrar com muletas.

Viver com a minha nova condição me deu muito respeito por qualquer um que carrega ou nasceu com uma deficiência, mesmo que as menores coisas possam ser uma tarefa difícil. Eu não podia brincar com meus filhos no parque ou andar com eles através de bosques ou colinas. Eu sinto que de alguma forma eu os decepciono, mas sei que não, mas você não pode deixar de se arrepender de algumas coisas.

Eu vejo cada dia como vem. Alguns dias eu tenho que me sentar ou ficar em agonia durante todo o dia, enquanto em outros dias eu posso viver uma vida relativamente normal. Eu tendem a planejar e gerenciar microgestionando coisas que todos dão por adquiridas. Para eu viajar, significa planejar uma rota onde eu posso tomar muitas paradas no carro, pois realmente dói sentar-se e mover-se. Eu não posso dirigir por mais do que sobre os minutos 30 e então eu sinto falta de blogger e revisores e isso dói.

Hoje foi um dia ruim para mim. Uma companhia maravilhosa que eu sigo abriu uma loja de tijolos e argamassa hoje e foi como um íman para alguns dos meus comentadores favoritos online. Eu não pude participar porque, bem, porque eu sou quem eu sou e eu tenho que viver com isso. Perdi a oportunidade de conhecer alguns dos meus amigos on-line simplesmente porque não sou capaz e isso dói.

Eu vou continuar lutando contra minha condição, que só vai piorar ao longo do tempo, levando-me a ser definitivamente totalmente encadeado. No entanto, não vou deixar que ele tire o melhor de mim. Minha mente ainda é afiada (alguns podem argumentar que o ponto LOL) e dentro eu sou a mesma pessoa que eu era anos atrás. Meu corpo pode estar falhando, mas não estou.

Mecanismos de enfrentamento

Transforme meu problema em muitas pequenas soluçõesA dor crônica e a falta de mobilidade são terríveis e eu luto o melhor que posso usando muitos pequenos truques (e analgésicos) que podem ajudar os outros, espero.

Planejo, eu planejo muito na verdade. Eu tenho que ter os medicamentos corretos no momento certo (e eu demoro muito), então uma viagem é uma grande expedição. O planejamento ajuda a remover a ansiedade sobre a viagem e ajuda a prevenir percalços. Se você estiver em um barco semelhante para mim, então tome o tempo para pensar logicamente.

Tenha hobbies, não "um hobby", há dias em que você não pode se concentrar em uma coisa, mas você pode em outra coisa, então sempre tem algo pelo que lutar.

Tenha cuidado com quem você fala sobre sua deficiência, pois algumas pessoas vão olhar para você por causa disso.

Dê a si mesmo tempo para lamentar sua deficiência, pode ser um evento de mudança de vida que tem enormes implicações, por isso vai bater em você por seis. Então, tome tempo para ajustar.

Tente não se punir demais se você encaixar com alguém, tenho certeza de que eles vão entender. Se não o fizerem, então, não é possível colocar um rosto corajoso o tempo todo, você é o que mais importa.

Não tenha medo de pedir ajuda, todos nós precisamos de ajuda às vezes.

Aceite ajuda, mas procure outras pessoas se seus ajudantes são condescendentes ou condescendentes. Você precisa de ajuda, para não ser encarado.

Transforme meu problema em muitas pequenas soluçõesNão fique chateado ou surpreso quando as pessoas disserem "você é corajoso", é como um elogio, mesmo que, se você é como eu, você só quer ser tratado como um igual.

Aceite sua deficiência, mas não deixe que ele guie sua vida. Há uma solução para tudo e tornar seu objetivo superar sua deficiência de maneira alguma dia a dia.

Você terá dias sombrios quando a depressão se instalar, aprender a reconhecer os primeiros sintomas e obter ajuda de um amigo - conversar ajuda muito.

Aproveite e maximize o que você ainda pode fazer, concentre-se nas coisas positivas da sua vida e não no negativo.

Faça o seu melhor, você não escolheu a sua deficiência, mas você pode escolher lutar contra ela e melhorar a si mesmo, tanto mental quanto fisicamente, onde puder.

Sexo com deficiência

Quando você tem a trompa há sempre um jeito e assim experimentar. Uma das razões pelas quais Eu gosto de máquinas de foda é que para mim é uma ótima maneira de me divertir sem ter que abrir minhas pernas. Uma deficiência restringe você, mas não controla você

Eu gosto de masturbação (sem merda Sherlock) e não encontrei um brinquedo sexual que eu não possa usar. Eu posso usar brinquedos sexuais em posições que você não pensaria como normais, mas eu vou apreciá-las de uma forma ou de outra.

Com a minha condição alguns dias são simplesmente um "não" devido à dor, naqueles dias eu costumo pesquisar brinquedos sexuais e escrever artigos. Nos bons dias, eu compenso isso. Você pode dizer que tem sido um bom dia como os lençóis estão na máquina de lavar roupa. Eu preciso de alguns lençóis de San Francisco cama LOL.

O sexo com o seu parceiro requer comunicação e compreensão, coisas que damos por adquiridas quando capazes de ser capazes de mostrar rolhas para alguém com deficiência. A comunicação é fundamental para trabalhar coisas em conjunto. Lembre-se de que sua deficiência afeta seu parceiro também e, portanto, você precisa mostrar alguma compreensão e compaixão também.

Foreplay é incrivelmente importante se você sofrer uma condição dolorosa, pois você simplesmente não pode se excitar tão rápido quanto costumava fazer. Saiba o que faz com que seu corpo marque e aprenda a arte de se agradar. Não seja tímido, faça um espelho e examine-se.

O futuro

Eu fiz uma grande decisão no início deste ano e foi isso Eu irei ao Eroticon em Londres no 2018 e eu raspei os moedas para comprar meus ingressos (um para mim e um para o meu parceiro). Não tenho absolutamente nenhuma ideia de como eu vou dar ao luxo de chegar lá ou ficar em um hotel amigável para deficientes em Londres, mas esse é um problema que ainda tenho alguns meses para trabalhar.

Eu decidi que eu precisava atender meu jogo de escrita e também conhecer alguns dos meus ídolos. Estarei lá na minha cadeira de rodas e todos terão que me levar como eu ou me ignorar. Eu não vou mudar e vou descobrir quem são meus amigos realmente são LOL. A maioria das pessoas não tem idéia e a aparência de choque no rosto quando eu rolo para eles em uma cadeira de rodas não tem preço.

Eroticon vai ser uma enorme montanha-russa emocional para mim, mas estou pronta para isso, vou lutar para chegar lá e me divertir ao máximo.

O meu futuro está praticamente em pedra, eventualmente, a cadeira de rodas será permanente, mas como não há nada que eu possa fazer para mudar, não estou deixando isso me preocupar. Eu continuarei vivendo hoje e veremos o que o futuro traz.

Revendo

Então, se qualquer empresa quiser que seus produtos sejam revisados ​​por um revisor carismático (com rodas), entre em contato. Prefiro pensar em mim mesmo como não desativado, mas apenas com habilidade diferente.

Eu prometo não morder, mas eu tenho uma tendência a rolar os dedos das pessoas, então seja avisado.

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